Home
News
Association
Presentation
Our actions
Status
Events
Booklet
Rassemblements
French gatherings
Foreign gatherings
The syndrome
22q13 Deletion / Phelan-McDermid Syndrome
Centers of Reference, Competence and health care
National Plan for Rare Diseases
Rare Disease Foundation
Phelan-McDermid Syndrome Foundation / International registry
International
Research
Studies
Scientific Council
Ressources
Legislation – News
Schooling
Inquire – Rights – AEEH – PCH – Disability Card – Housing Tax
National Plan for Rare Diseases
Autism Plan 2008-2010
CDs
Books
Reviews
Medias
La Nouvelle République du 20 mai 2008
La Nouvelle République du 25 février 2010
TMC 1ere partie : Comment vivre au quotidien la maladie de son enfant – mai 2011
TMC 2eme partie
La dépêche du 3 janvier 2012 : création d’une association pour aider Marina porteuse de la délétion
Est Républicain 26 février 2015, le monde de Karla
Réunion des familles 2017
Spectacle Laurent Savard à Nîmes
Your experiences
Member area
Contact us
Association française du Syndrome Phelan-McDermid
Home
News
Association
Presentation
Our actions
Status
Events
Booklet
Rassemblements
French gatherings
Foreign gatherings
The syndrome
22q13 Deletion / Phelan-McDermid Syndrome
Centers of Reference, Competence and health care
National Plan for Rare Diseases
Rare Disease Foundation
Phelan-McDermid Syndrome Foundation / International registry
International
Research
Studies
Scientific Council
Ressources
Legislation – News
Schooling
Inquire – Rights – AEEH – PCH – Disability Card – Housing Tax
National Plan for Rare Diseases
Autism Plan 2008-2010
CDs
Books
Reviews
Medias
La Nouvelle République du 20 mai 2008
La Nouvelle République du 25 février 2010
TMC 1ere partie : Comment vivre au quotidien la maladie de son enfant – mai 2011
TMC 2eme partie
La dépêche du 3 janvier 2012 : création d’une association pour aider Marina porteuse de la délétion
Est Républicain 26 février 2015, le monde de Karla
Réunion des familles 2017
Spectacle Laurent Savard à Nîmes
Your experiences
Member area
Contact us
Réunion familles 3 juin 2011 – Intervention de Thomas Bourgeron (2)
Follow:
Français
English
Pour aider la recherche et soutenir l'association...
VIDEO : Jamy Gourmaud présente le syndrome Phelan-McDermid
BOUTIQUE
Accès à la boutique
Conditions générales de ventes
