Lisa est née en 2008 et a été diagnostiquée fin 2009; elle a 2 petits frères non porteurs du syndrome.
Lisa est une enfant joyeuse, volontaire, pleine d’humour avec un caractère bien affirmé !
Elle a toujours été passionnée par les puzzles (200 pièces seule, 500 avec un peu d’aide tout de même), et aujourd’hui les Legos, qu’elle fait toute seule. Elle aime aussi les activités extérieures: tricycle, jeu de tennis en solo (speedball), basket, Mölky, pétanque, course…
Dans sa petite enfance et suite à un retard global de développement (pas de babillage, régurgitations, hypotonie, etc…), Lisa a été suivie au CAMSP (kiné, rééducation fonctionnelle) et nous l’emmenions consulter un neuropédiatre tous les trimestres. En grandissant, elle avait de plus en plus de Troubles du Spectre Autistique. Elle a commencé à dire quelques mots puis plus rien.
A l’age de 3 ans elle a commencé les séances d’orthophonie qui l’ont aidée à communiquer progressivement (Makaton, PECS, langage des signes) en complément des diverses prises en charge du CAMSP (psychomotricité, divers groupes)
Elle est entrée à l’école maternelle avec AVS l’année de ses 3 ans, puis dans un IME à 7 ans, établissement dans lequel elle est toujours.
Elle a acquis la propreté à 6 ans et demi.
En 2017, elle a commencé l’équithérapie.
Lisa a toujours des soucis de reflux et d’hypotonie.
Lors du diagnostique, le médecin nous avait annoncé un avenir sombre avec une enfant qui ne marcherait pas, ne parlerait pas, ne ferait pas grand chose… Il n’en est rien, elle continue d’évoluer, à son rythme bien sûr, mais elle prouve chaque jour qu’elle est pleine de ressources. Tout le travail entrepris avec elle lui a permis et l’aide chaque jour à grandir et à progresser. Elle est autonome sur certaines choses (habillage, brossage des dents, repas…); elle écrit, elle lit (elle mémorise plutôt globalement les mots mais sait déchiffrer les syllabes).